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SurvodutideAgonista dual de los receptores GLP-1 y glucagón
La survodutida es un agonista dual en investigación de los receptores GLP-1 y glucagón de Boehringer Ingelheim, y el primero de esa clase en publicar resultados de fase 3. Produjo una reducción media del peso del 14,9 % a lo largo de 49 semanas. Se estudia además en la enfermedad hepática esteatósica metabólica. No posee autorización de comercialización y no puede prescribirse ni dispensarse legalmente.
Not available
This compound is investigational. It holds no marketing authorisation from the MHRA, EMA or FDA, so it cannot lawfully be prescribed, sold or supplied for human use in the UK or elsewhere. Products offered online as "research use only" versions of it are unlicensed medicines, of unverified identity and purity, and are outside any clinical oversight.
De un vistazo
- Developer
- Boehringer Ingelheim
- Targets
- GLP-1 · Glucagón
- Administration
- Inyección subcutánea semanal (en ensayos)
- Stage
- Phase 3 trials
- Reported
- 14,9 % · 49 semanas
En qué se diferencia Survodutide
El planteamiento dual de GLP-1 y glucagón se parece al de la retatrutida, sin el tercer componente de GIP.
La evaluación en enfermedad hepática es la parte realmente interesante. La acción sobre el glucagón afecta directamente al metabolismo de la grasa en el hígado, y eso podría importar más allá de la reducción de peso.
La duración comunicada de 49 semanas es más corta que las 68 a 72 semanas de otros ensayos, lo que complica aún más las comparaciones.
Clinical evidence
Lo que mostraron los ensayos
Reducción media del peso del 14,9 % a lo largo de 49 semanas
El primer análisis de fase 3 publicado de un agonista dual de los receptores GLP-1 y glucagón para la reducción de peso.
Evaluación en enfermedad hepática
La survodutida se estudia también en la enfermedad hepática esteatósica metabólica, un área con una necesidad no cubierta considerable.
Lo que se sabe sobre la tolerabilidad
- Los efectos adversos comunicados son predominantemente digestivos y coinciden con la clase.
- Igual que con la retatrutida, el componente de glucagón plantea preguntas sobre frecuencia cardiaca y manejo de la glucosa, que se recogen en la fase 3.
- Un perfil de seguridad completo no existe hasta la publicación íntegra y la valoración regulatoria.
Disponibilidad
Ninguno de estos compuestos está autorizado en Europa para el control del peso. Un medicamento sin autorización no puede dispensarse, por prometedores que sean sus resultados. La etiqueta de uso exclusivo para investigación no es una excepción legal: no existe una categoría que permita la venta a particulares de un medicamento no autorizado, y las autoridades han actuado precisamente sobre esa presentación.
Survodutide: Preguntas frecuentes
¿Se puede comprar survodutida?
No legalmente. No posee autorización, y un medicamento sin autorización no puede dispensarse.
¿Sirve la survodutida para el hígado graso?
Se estudia en la enfermedad hepática esteatósica metabólica porque la acción sobre el glucagón afecta directamente al metabolismo de la grasa hepática. Los resultados de esos estudios aún no están disponibles.
Fuentes
Pendiente de firma por un profesional identificado.