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RetatrutideAgonista triplo dei recettori ormonali
La retatrutide è un agonista triplo dei recettori ormonali in sviluppo presso Eli Lilly per l'obesità. Agisce su tre recettori, GLP-1, GIP e glucagone, mentre Mounjaro ne interessa due e Wegovy uno. In uno studio di fase 3 ha prodotto una riduzione media del peso del 28,7 % a 68 settimane, il valore più alto finora riportato in uno studio avanzato sull'obesità. Non è autorizzata da alcuna agenzia e non può essere prescritta né dispensata legalmente.
Not available
This compound is investigational. It holds no marketing authorisation from the MHRA, EMA or FDA, so it cannot lawfully be prescribed, sold or supplied for human use in the UK or elsewhere. Products offered online as "research use only" versions of it are unlicensed medicines, of unverified identity and purity, and are outside any clinical oversight.
In sintesi
- Developer
- Eli Lilly
- Targets
- GLP-1 · GIP · Glucagone
- Administration
- Iniezione sottocutanea settimanale (negli studi)
- Stage
- Phase 3 trials
- Reported
- 28,7 % · 68 settimane
In che cosa si distingue Retatrutide
Il terzo bersaglio è ciò che la distingue. Aggiungere l'azione sul recettore del glucagone a GLP-1 e GIP dovrebbe aumentare il dispendio energetico, invece di limitarsi a ridurre l'introito come fanno i meccanismi basati sull'appetito.
Questa combinazione spiega perché i valori riportati superino l'intervallo di tirzepatide e semaglutide. Spiega anche perché il profilo di sicurezza richieda l'intera durata della fase 3: l'azione sul glucagone incide sul metabolismo del glucosio e sulla frequenza cardiaca, e quantificarlo richiede tempo e numeri.
I confronti con i trattamenti autorizzati vanno letti con cautela: sono studi separati con popolazioni ed esiti diversi, non confronti diretti.
Clinical evidence
Che cosa hanno mostrato gli studi
Riduzione media del peso del 28,7 % a 68 settimane
Riportata da Eli Lilly come la maggiore riduzione osservata in uno studio registrativo avanzato sull'obesità. Come vada interpretato il risultato lo determinerà la pubblicazione completa e sottoposta a revisione del set di dati.
Riduzione di peso rilevante su 48 settimane
Pubblicata sul New England Journal of Medicine. Sono stati i dati di fase 2 a far ottenere a questa molecola un'attenzione ampia.
Che cosa si sa sulla tollerabilità
- Gli effetti indesiderati riportati sono prevalentemente gastrointestinali e corrispondono a quanto noto della classe: nausea, vomito e diarrea, soprattutto durante l'aumento della dose.
- La componente glucagone solleva domande aggiuntive proprie di questa molecola, in particolare su frequenza cardiaca e metabolismo del glucosio. Vengono raccolte in fase 3.
- Un profilo di sicurezza completo esisterà solo quando i dati di fase 3 saranno integralmente pubblicati e valutati da un'agenzia.
Disponibilità
Nessuna di queste molecole è autorizzata in Europa per il controllo del peso. Un medicinale privo di autorizzazione non può essere dispensato, per quanto promettenti siano i risultati. La dicitura solo per uso di ricerca non è un'eccezione legale: non esiste una categoria che consenta la vendita a privati di un medicinale non autorizzato, e le autorità sono intervenute proprio su questa presentazione.
Retatrutide: Domande frequenti
Si può comprare la retatrutide?
Non legalmente. Non è autorizzata da alcuna agenzia, e un medicinale privo di autorizzazione non può essere dispensato. Chi la propone opera fuori dalla filiera farmaceutica, e il contenuto reale del flacone non è verificabile.
La retatrutide è migliore di Mounjaro?
Dai dati disponibili non si può affermare. I valori riportati sono più alti ma provengono da studi separati con popolazioni ed esiti diversi. Non è stato condotto un confronto diretto, e senza quello contrapporre percentuali non è un'affermazione valida.
Quando sarà disponibile la retatrutide?
Dipende dai risultati degli studi e dalle decisioni regolatorie, e nessuna delle due cose può essere anticipata in modo affidabile. Qualsiasi pagina che le dia una data precisa sta speculando.
Fonti
In attesa di validazione da parte di un professionista identificato.