Research pipeline · Not approved
SurvodutideAgonista duplice dei recettori GLP-1 e glucagone
La survodutide è un agonista duplice dei recettori GLP-1 e glucagone in sviluppo presso Boehringer Ingelheim, e la prima della classe a pubblicare risultati di fase 3. Ha prodotto una riduzione media del peso del 14,9 % su 49 settimane. È inoltre studiata nella steatosi epatica metabolica. Non possiede autorizzazione e non può essere prescritta né dispensata legalmente.
Not available
This compound is investigational. It holds no marketing authorisation from the MHRA, EMA or FDA, so it cannot lawfully be prescribed, sold or supplied for human use in the UK or elsewhere. Products offered online as "research use only" versions of it are unlicensed medicines, of unverified identity and purity, and are outside any clinical oversight.
In sintesi
- Developer
- Boehringer Ingelheim
- Targets
- GLP-1 · Glucagone
- Administration
- Iniezione sottocutanea settimanale (negli studi)
- Stage
- Phase 3 trials
- Reported
- 14,9 % · 49 settimane
In che cosa si distingue Survodutide
L'approccio duplice GLP-1 e glucagone somiglia a quello della retatrutide, senza la terza componente GIP.
La valutazione nella malattia epatica è la parte davvero interessante. L'azione sul glucagone incide direttamente sul metabolismo dei grassi nel fegato, e questo potrebbe contare oltre la riduzione del peso.
La durata riportata di 49 settimane è più breve delle 68-72 settimane di altri studi, il che complica ulteriormente i confronti.
Clinical evidence
Che cosa hanno mostrato gli studi
Riduzione media del peso del 14,9 % su 49 settimane
La prima analisi di fase 3 pubblicata per un agonista duplice dei recettori GLP-1 e glucagone nella riduzione del peso.
Valutazione nella malattia epatica
La survodutide è studiata anche nella steatosi epatica metabolica, un ambito con un bisogno insoddisfatto considerevole.
Che cosa si sa sulla tollerabilità
- Gli effetti indesiderati riportati sono prevalentemente gastrointestinali e corrispondono alla classe.
- Come per la retatrutide, la componente glucagone solleva domande su frequenza cardiaca e metabolismo del glucosio, raccolte in fase 3.
- Un profilo di sicurezza completo esisterà solo dopo la pubblicazione integrale e la valutazione regolatoria.
Disponibilità
Nessuna di queste molecole è autorizzata in Europa per il controllo del peso. Un medicinale privo di autorizzazione non può essere dispensato, per quanto promettenti siano i risultati. La dicitura solo per uso di ricerca non è un'eccezione legale: non esiste una categoria che consenta la vendita a privati di un medicinale non autorizzato, e le autorità sono intervenute proprio su questa presentazione.
Survodutide: Domande frequenti
Si può comprare la survodutide?
Non legalmente. Non possiede autorizzazione, e un medicinale privo di autorizzazione non può essere dispensato.
La survodutide agisce sul fegato grasso?
È studiata nella steatosi epatica metabolica perché l'azione sul glucagone incide direttamente sul metabolismo dei grassi nel fegato. I risultati di quegli studi non sono ancora disponibili.
Fonti
In attesa di validazione da parte di un professionista identificato.