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Weight LossForever

Forschungspipeline · Zur Information

Forschungspipeline zur Gewichtsreduktion

Mehrere Wirkstoffe in späten Studienphasen haben Gewichtsreduktionen oberhalb aller zugelassenen Präparate berichtet, Retatrutid mit 28,7 % über 68 Wochen, CagriSema mit 22,7 %. Keiner davon ist von MHRA, EMA oder FDA zugelassen, und keiner darf für die Anwendung am Menschen verschrieben, verkauft oder abgegeben werden. Dieser Bereich beschreibt, was die Studien tatsächlich gezeigt haben und wo jeder Wirkstoff im Zulassungsverfahren steht.

Warum wir diese Wirkstoffe nicht verkaufen

„Nur zu Forschungszwecken" ist keine rechtliche Ausnahme. Die Abgabe eines Wirkstoffs zur Anwendung am Menschen ohne Zulassung ist unzulässig, und ein Forschungshinweis ändert daran nichts, wenn die begleitende Vermarktung auf den Eigengebrauch zielt. Die britische Arzneimittelbehörde MHRA ist auf genau dieser Grundlage gegen Anbieter vorgegangen.

Unabhängig von der Rechtslage: Bei so bezogenen Ampullen sind Identität, Reinheit und Dosierung ungeprüft, es steht keine Arzneimittelüberwachung dahinter, und niemand kontrolliert die anwendende Person ärztlich. Bei Wirkstoffen, die Blutzuckerregulation und Herzfrequenz beeinflussen, liegt genau darin das Risiko, und deshalb ist dieser Bereich informativ und kein Katalog.

A research laboratory bench with glassware and an open notebook, where weight loss drugs in development are studied

Wirkstoffe in Entwicklung

  • Retatrutide

    Eli Lilly · GLP-1 / GIP / Glucagon

    Phase 3 trials
    28.7%Phase 3 · 68 weeks

    Retatrutide is an investigational triple hormone receptor agonist being developed by Eli Lilly for obesity. It acts on three receptors, GLP-1, GIP and glucagon, where Mounjaro acts on two and Wegovy on one.

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  • CagriSema

    Novo Nordisk · GLP-1 / Amylin

    Submitted to regulators
    22.7%REDEFINE 1 · 68 weeks

    CagriSema is an investigational combination of semaglutide, the molecule in Wegovy, with cagrilintide, an amylin analogue. In the REDEFINE 1 trial it produced a mean weight reduction of 22.7% at 68 weeks, outperforming semaglutide alone.

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  • Survodutide

    Boehringer Ingelheim · GLP-1 / Glucagon

    Phase 3 trials
    14.9%Phase 3 · 49 weeks

    Survodutide is an investigational dual GLP-1 and glucagon receptor agonist from Boehringer Ingelheim, and the first in that class to publish Phase 3 results. It produced a mean weight reduction of 14.9% over 49 weeks.

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  • Orforglipron

    Eli Lilly · GLP-1

    Phase 3 trials
    OralPhase 3 programme · ongoing

    Orforglipron is an investigational once-daily tablet from Eli Lilly. Unlike every licensed weight-management treatment, it is a small molecule rather than a peptide, which is what allows it to be taken orally without the absorption constraints peptides face.

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Häufige Fragen

Kann man Forschungspeptide zur Gewichtsreduktion in Europa kaufen?

Nicht rechtmäßig zur Anwendung am Menschen. Online als „nur zu Forschungszwecken" angebotene Peptide sind nicht zugelassene Arzneimittel, und der Hinweis ändert daran nichts, wenn die begleitende Vermarktung auf den Eigengebrauch zielt. Die MHRA ist gegen solche Anbieter vorgegangen, und beschlagnahmt wurden Abnehmmittel und Peptidprodukte im Wert von zweistelligen Millionenbeträgen.

Warum sind nicht zugelassene Peptide über die Rechtslage hinaus riskant?

Identität, Reinheit und Dosierung sind ungeprüft. Hinter der Ampulle steht keine Zulassung, es gibt keine Arzneimittelüberwachung, wenn etwas schiefgeht, und keine ärztliche Kontrolle. Bei injizierbaren Wirkstoffen, die Blutzucker und Herzfrequenz beeinflussen, ist genau diese Kombination das Problem.

Welches Abnehmmittel kommt als Nächstes?

Retatrutid hat mit 28,7 % über 68 Wochen den bislang höchsten Wert aus einer späten Studienphase berichtet, CagriSema 22,7 % über 68 Wochen bei erwarteter Zulassungseinreichung. Zugelassen ist keines von beiden. Studienergebnisse zu berichten ist nicht dasselbe wie eine Zulassung, und ein Markteinführungsdatum lässt sich vor Abschluss der behördlichen Prüfung nicht annehmen.