Research pipeline · Not approved
SurvodutideDualer GLP-1- und Glukagonrezeptor-Agonist
Survodutid ist ein experimenteller dualer GLP-1- und Glukagonrezeptor-Agonist von Boehringer Ingelheim und der erste dieser Klasse, der Phase-3-Ergebnisse veröffentlicht hat. Es führte über 49 Wochen zu einer mittleren Gewichtsreduktion von 14,9 %. Es wird zudem bei metabolisch bedingter Fettlebererkrankung untersucht. Es besitzt keine Zulassung und darf nicht rechtmäßig verordnet oder abgegeben werden.
Not available
This compound is investigational. It holds no marketing authorisation from the MHRA, EMA or FDA, so it cannot lawfully be prescribed, sold or supplied for human use in the UK or elsewhere. Products offered online as "research use only" versions of it are unlicensed medicines, of unverified identity and purity, and are outside any clinical oversight.
Auf einen Blick
- Developer
- Boehringer Ingelheim
- Targets
- GLP-1 · Glukagon
- Administration
- Einmal wöchentliche Injektion unter die Haut (in Studien)
- Stage
- Phase 3 trials
- Reported
- 14,9 % · 49 Wochen
Was Survodutide unterscheidet
Der duale Ansatz aus GLP-1 und Glukagon ähnelt dem von Retatrutid, ohne die dritte GIP-Komponente.
Die Untersuchung bei Fettlebererkrankung ist der eigentlich interessante Teil. Glukagonwirkung beeinflusst den Fettstoffwechsel in der Leber direkt, und das könnte über die Gewichtsreduktion hinaus Bedeutung haben.
Die berichtete Dauer von 49 Wochen ist kürzer als die 68 bis 72 Wochen anderer Studien, was Vergleiche zusätzlich erschwert.
Clinical evidence
Was die Studien gezeigt haben
Mittlere Gewichtsreduktion von 14,9 % über 49 Wochen
Die erste veröffentlichte Phase-3-Auswertung eines dualen GLP-1- und Glukagonrezeptor-Agonisten zur Gewichtsreduktion.
Untersuchung bei Fettlebererkrankung
Survodutid wird auch bei metabolisch bedingter steatotischer Lebererkrankung untersucht, einem Anwendungsgebiet mit erheblichem ungedecktem Bedarf.
Was zur Verträglichkeit bekannt ist
- Die berichteten Nebenwirkungen sind überwiegend gastrointestinal und entsprechen der Wirkstoffklasse.
- Wie bei Retatrutid wirft die Glukagonkomponente Fragen zu Herzfrequenz und Glukosestoffwechsel auf, die in Phase 3 erhoben werden.
- Ein vollständiges Sicherheitsprofil existiert erst nach vollständiger Veröffentlichung und behördlicher Beurteilung.
Verfügbarkeit
Keine dieser Substanzen ist in Europa für die Gewichtsreduktion zugelassen. Ein Arzneimittel ohne Zulassung darf nicht abgegeben werden, unabhängig davon, wie vielversprechend die Ergebnisse sind. Die Kennzeichnung „nur zu Forschungszwecken" ist keine rechtliche Ausnahme: es gibt keine Kategorie, die den Verkauf eines nicht zugelassenen Arzneimittels an Privatpersonen erlaubt, und Behörden sind genau gegen diese Darstellung vorgegangen.
Survodutide: Häufige Fragen
Kann man Survodutid kaufen?
Nicht rechtmäßig. Es besitzt keine Zulassung, und ein nicht zugelassenes Arzneimittel darf nicht abgegeben werden.
Wirkt Survodutid auch bei Fettleber?
Es wird bei metabolisch bedingter steatotischer Lebererkrankung untersucht, weil die Glukagonwirkung den Fettstoffwechsel in der Leber direkt beeinflusst. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen stehen noch aus.
Quellen
Freigabe durch eine benannte Fachkraft steht aus.