Research pipeline · Not approved
RetatrutideDreifacher Hormonrezeptor-Agonist
Retatrutid ist ein experimenteller dreifacher Hormonrezeptor-Agonist, den Eli Lilly zur Behandlung der Adipositas entwickelt. Es wirkt auf drei Rezeptoren, GLP-1, GIP und Glukagon, während Mounjaro auf zwei und Wegovy auf einen wirkt. In einer Phase-3-Studie führte es nach 68 Wochen zu einer mittleren Gewichtsreduktion von 28,7 %, dem bisher höchsten in einer späten Adipositasstudie berichteten Wert. Es ist von keiner Behörde zugelassen und darf nicht rechtmäßig verordnet oder abgegeben werden.
Not available
This compound is investigational. It holds no marketing authorisation from the MHRA, EMA or FDA, so it cannot lawfully be prescribed, sold or supplied for human use in the UK or elsewhere. Products offered online as "research use only" versions of it are unlicensed medicines, of unverified identity and purity, and are outside any clinical oversight.
Auf einen Blick
- Developer
- Eli Lilly
- Targets
- GLP-1 · GIP · Glukagon
- Administration
- Einmal wöchentliche Injektion unter die Haut (in Studien)
- Stage
- Phase 3 trials
- Reported
- 28,7 % · 68 Wochen
Was Retatrutide unterscheidet
Der dritte Angriffspunkt macht den Unterschied. Die zusätzliche Wirkung am Glukagonrezeptor soll den Energieverbrauch erhöhen, statt wie appetitgesteuerte Mechanismen nur die Aufnahme zu senken.
Diese Kombination erklärt, warum die berichteten Werte oberhalb des Bereichs von Tirzepatid und Semaglutid liegen. Sie erklärt auch, warum das Sicherheitsprofil die volle Dauer der Phase 3 braucht: Glukagonwirkung beeinflusst Glukosestoffwechsel und Herzfrequenz, und das zu quantifizieren erfordert Zeit und Fallzahlen.
Vergleiche mit zugelassenen Behandlungen sind vorsichtig zu lesen: es handelt sich um getrennte Studien mit unterschiedlichen Populationen und Endpunkten, nicht um direkte Vergleiche.
Clinical evidence
Was die Studien gezeigt haben
Mittlere Gewichtsreduktion von 28,7 % nach 68 Wochen
Von Eli Lilly als höchste in einer zulassungsrelevanten späten Adipositasstudie beobachtete Gewichtsreduktion berichtet. Wie das Ergebnis letztlich einzuordnen ist, entscheidet die vollständige, begutachtete Veröffentlichung des Datensatzes.
Deutliche Gewichtsreduktion über 48 Wochen
Im New England Journal of Medicine veröffentlicht. Die Phase-2-Daten waren der Grund, warum diese Substanz überhaupt breite Aufmerksamkeit erhielt.
Was zur Verträglichkeit bekannt ist
- Die berichteten Nebenwirkungen sind überwiegend gastrointestinal und entsprechen dem, was von dieser Wirkstoffklasse bekannt ist: Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, vor allem während der Dosissteigerung.
- Die Glukagonkomponente wirft zusätzliche Fragen auf, die spezifisch für diese Substanz sind, insbesondere zu Herzfrequenz und Glukosestoffwechsel. Diese werden in Phase 3 erhoben.
- Ein vollständiges Sicherheitsprofil existiert erst, wenn die Phase-3-Daten vollständig veröffentlicht und von einer Zulassungsbehörde beurteilt worden sind.
Verfügbarkeit
Keine dieser Substanzen ist in Europa für die Gewichtsreduktion zugelassen. Ein Arzneimittel ohne Zulassung darf nicht abgegeben werden, unabhängig davon, wie vielversprechend die Ergebnisse sind. Die Kennzeichnung „nur zu Forschungszwecken" ist keine rechtliche Ausnahme: es gibt keine Kategorie, die den Verkauf eines nicht zugelassenen Arzneimittels an Privatpersonen erlaubt, und Behörden sind genau gegen diese Darstellung vorgegangen.
Retatrutide: Häufige Fragen
Kann man Retatrutid kaufen?
Nicht rechtmäßig. Es ist von keiner Behörde zugelassen, und ein nicht zugelassenes Arzneimittel darf nicht abgegeben werden. Wer es anbietet, arbeitet außerhalb der pharmazeutischen Lieferkette, und der tatsächliche Inhalt der Durchstechflasche ist nicht überprüfbar.
Ist Retatrutid besser als Mounjaro?
Das lässt sich aus den vorliegenden Daten nicht sagen. Die berichteten Werte liegen höher, stammen aber aus getrennten Studien mit unterschiedlichen Populationen und Endpunkten. Ein direkter Vergleich wurde nicht durchgeführt, und ohne einen solchen ist die Gegenüberstellung von Prozentzahlen keine gültige Aussage.
Wann wird Retatrutid verfügbar sein?
Das hängt von den Studienergebnissen und den Entscheidungen der Zulassungsbehörden ab, und beides lässt sich nicht verlässlich vorhersagen. Jede Seite, die Ihnen ein konkretes Datum nennt, spekuliert.
Quellen
Freigabe durch eine benannte Fachkraft steht aus.