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Research pipeline · Not approved

CagriSemaAgoniste GLP-1 associé à un analogue de l'amyline

CagriSema est une association en développement de sémaglutide, la molécule de Wegovy, et de cagrilintide, un analogue de l'amyline. Dans l'essai REDEFINE 1, elle a produit une réduction moyenne du poids de 22,7 % à 68 semaines, dépassant le sémaglutide seul. Novo Nordisk devrait déposer une demande d'autorisation, mais l'association n'en détient aucune et ne peut être ni prescrite ni délivrée légalement.

Not available

This compound is investigational. It holds no marketing authorisation from the MHRA, EMA or FDA, so it cannot lawfully be prescribed, sold or supplied for human use in the UK or elsewhere. Products offered online as "research use only" versions of it are unlicensed medicines, of unverified identity and purity, and are outside any clinical oversight.

En bref

Developer
Novo Nordisk
Targets
GLP-1 · Amyline
Administration
Injection sous-cutanée hebdomadaire (en essais)
Stage
Phase 3 trials
Reported
22,7 % · 68 semaines
Cannot be prescribed or supplied

En quoi CagriSema se distingue

L'amyline est une seconde hormone de satiété, libérée avec l'insuline, qui agit par une voie différente du GLP-1. Associer deux signaux de satiété est le principe de cette molécule.

C'est une voie différente de celle du rétatrutide : au lieu d'augmenter la dépense énergétique, CagriSema renforce la satiété par deux mécanismes.

La comparaison avec le sémaglutide seul provient ici du même essai, ce qui la rend plus solide que les comparaisons entre essais distincts.

Clinical evidence

Ce que les essais ont montré

REDEFINE 1

Réduction moyenne du poids de 22,7 % à 68 semaines

Chez des adultes en obésité ou surpoids sans diabète de type 2. Le chiffre a dépassé celui du sémaglutide seul dans le même essai, ce qui fonde l'approche combinée.

REDEFINE 2

Évaluation dans le diabète de type 2

Les résultats chez les personnes diabétiques de type 2 ont été inférieurs à ceux de REDEFINE 1, ce qui correspond au schéma habituel de cette classe.

Ce que l’on sait de la tolérance

  • Les effets indésirables rapportés sont majoritairement digestifs et correspondent au profil du sémaglutide.
  • La composante amyline apporte ses propres questions de tolérance, recueillies dans les données de phase 3.
  • Un profil de sécurité complet n'existera qu'après publication intégrale et évaluation réglementaire.

Disponibilité

Aucune de ces molécules n'est autorisée en Europe pour le contrôle du poids. Un médicament sans autorisation ne peut pas être délivré, quelle que soit la promesse de ses résultats. La mention réservé à la recherche n'est pas une dérogation légale : il n'existe pas de catégorie permettant la vente à des particuliers d'un médicament non autorisé, et les autorités sont intervenues précisément sur cette présentation.

CagriSema: Questions fréquentes

Peut-on acheter CagriSema ?

Pas légalement. L'association ne détient aucune autorisation, et un médicament sans autorisation ne peut pas être délivré.

CagriSema est-il meilleur que Wegovy ?

Dans REDEFINE 1, la réduction moyenne a dépassé celle du sémaglutide seul, et comme les deux ont été mesurés dans le même essai, cette comparaison est valable. Ce que cela signifie pour une personne donnée se décidera avec la publication complète et l'évaluation réglementaire.

Quand CagriSema sortira-t-il ?

Novo Nordisk devrait déposer une demande, mais le calendrier et l'issue des procédures réglementaires ne peuvent être anticipés de façon fiable.

Sources

Relecture médicale

En attente de validation par un professionnel identifié.