Research pipeline · Not approved
SurvodutideAgoniste double des récepteurs GLP-1 et glucagon
Le survodutide est un agoniste double des récepteurs GLP-1 et glucagon en développement chez Boehringer Ingelheim, et le premier de cette classe à publier des résultats de phase 3. Il a produit une réduction moyenne du poids de 14,9 % sur 49 semaines. Il est également étudié dans la stéatose hépatique métabolique. Il ne détient aucune autorisation et ne peut être ni prescrit ni délivré légalement.
Not available
This compound is investigational. It holds no marketing authorisation from the MHRA, EMA or FDA, so it cannot lawfully be prescribed, sold or supplied for human use in the UK or elsewhere. Products offered online as "research use only" versions of it are unlicensed medicines, of unverified identity and purity, and are outside any clinical oversight.
En bref
- Developer
- Boehringer Ingelheim
- Targets
- GLP-1 · Glucagon
- Administration
- Injection sous-cutanée hebdomadaire (en essais)
- Stage
- Phase 3 trials
- Reported
- 14,9 % · 49 semaines
En quoi Survodutide se distingue
L'approche double GLP-1 et glucagon ressemble à celle du rétatrutide, sans la troisième composante GIP.
L'évaluation dans la maladie hépatique est la partie réellement intéressante. L'action sur le glucagon touche directement le métabolisme des graisses dans le foie, et cela pourrait compter au-delà de la réduction de poids.
La durée rapportée de 49 semaines est plus courte que les 68 à 72 semaines d'autres essais, ce qui complique encore les comparaisons.
Clinical evidence
Ce que les essais ont montré
Réduction moyenne du poids de 14,9 % sur 49 semaines
La première analyse de phase 3 publiée pour un agoniste double des récepteurs GLP-1 et glucagon dans la réduction de poids.
Évaluation dans la maladie hépatique
Le survodutide est aussi étudié dans la stéatose hépatique métabolique, un domaine où le besoin non couvert est considérable.
Ce que l’on sait de la tolérance
- Les effets indésirables rapportés sont majoritairement digestifs et correspondent à la classe.
- Comme pour le rétatrutide, la composante glucagon soulève des questions sur la fréquence cardiaque et la gestion du glucose, recueillies en phase 3.
- Un profil de sécurité complet n'existera qu'après publication intégrale et évaluation réglementaire.
Disponibilité
Aucune de ces molécules n'est autorisée en Europe pour le contrôle du poids. Un médicament sans autorisation ne peut pas être délivré, quelle que soit la promesse de ses résultats. La mention réservé à la recherche n'est pas une dérogation légale : il n'existe pas de catégorie permettant la vente à des particuliers d'un médicament non autorisé, et les autorités sont intervenues précisément sur cette présentation.
Survodutide: Questions fréquentes
Peut-on acheter du survodutide ?
Pas légalement. Il ne détient aucune autorisation, et un médicament sans autorisation ne peut pas être délivré.
Le survodutide agit-il sur la stéatose hépatique ?
Il est étudié dans la stéatose hépatique métabolique parce que l'action sur le glucagon touche directement le métabolisme des graisses dans le foie. Les résultats de ces travaux ne sont pas encore disponibles.
Sources
En attente de validation par un professionnel identifié.