Research pipeline · Not approved
RetatrutideAgoniste triple des récepteurs hormonaux
Le rétatrutide est un agoniste triple des récepteurs hormonaux en développement chez Eli Lilly pour l'obésité. Il agit sur trois récepteurs, GLP-1, GIP et glucagon, là où Mounjaro en cible deux et Wegovy un. Dans un essai de phase 3, il a produit une réduction moyenne du poids de 28,7 % à 68 semaines, le chiffre le plus élevé rapporté à ce jour dans un essai avancé d'obésité. Il n'est autorisé par aucune agence et ne peut être ni prescrit ni délivré légalement.
Not available
This compound is investigational. It holds no marketing authorisation from the MHRA, EMA or FDA, so it cannot lawfully be prescribed, sold or supplied for human use in the UK or elsewhere. Products offered online as "research use only" versions of it are unlicensed medicines, of unverified identity and purity, and are outside any clinical oversight.
En bref
- Developer
- Eli Lilly
- Targets
- GLP-1 · GIP · Glucagon
- Administration
- Injection sous-cutanée hebdomadaire (en essais)
- Stage
- Phase 3 trials
- Reported
- 28,7 % · 68 semaines
En quoi Retatrutide se distingue
La troisième cible est ce qui le distingue. Ajouter l'action sur le récepteur du glucagon au GLP-1 et au GIP pourrait augmenter la dépense énergétique, au lieu de seulement réduire les apports comme le font les mécanismes fondés sur l'appétit.
Cette combinaison explique que les chiffres rapportés dépassent la fourchette du tirzépatide et du sémaglutide. Elle explique aussi pourquoi le profil de sécurité a besoin de toute la durée de la phase 3 : l'action sur le glucagon touche la gestion du glucose et la fréquence cardiaque, et quantifier cela demande du temps et des effectifs.
Les comparaisons avec les traitements autorisés se lisent avec précaution : ce sont des essais distincts, avec des populations et des critères différents, et non des études comparatives directes.
Clinical evidence
Ce que les essais ont montré
Réduction moyenne du poids de 28,7 % à 68 semaines
Rapportée par Eli Lilly comme la plus forte réduction observée dans un essai pivot avancé d'obésité. C'est la publication complète et relue du jeu de données qui déterminera comment le résultat doit finalement être interprété.
Réduction de poids marquée sur 48 semaines
Publiée dans le New England Journal of Medicine. Ce sont les données de phase 2 qui ont valu à cette molécule son attention.
Ce que l’on sait de la tolérance
- Les effets indésirables rapportés sont majoritairement digestifs et correspondent à ce qui est connu de cette classe : nausées, vomissements et diarrhée, surtout pendant la montée de dose.
- La composante glucagon soulève des questions supplémentaires propres à cette molécule, en particulier sur la fréquence cardiaque et la gestion du glucose. Elles sont recueillies en phase 3.
- Un profil de sécurité complet n'existera qu'une fois les données de phase 3 intégralement publiées et évaluées par une agence.
Disponibilité
Aucune de ces molécules n'est autorisée en Europe pour le contrôle du poids. Un médicament sans autorisation ne peut pas être délivré, quelle que soit la promesse de ses résultats. La mention réservé à la recherche n'est pas une dérogation légale : il n'existe pas de catégorie permettant la vente à des particuliers d'un médicament non autorisé, et les autorités sont intervenues précisément sur cette présentation.
Retatrutide: Questions fréquentes
Peut-on acheter du rétatrutide ?
Pas légalement. Il n'est autorisé par aucune agence, et un médicament sans autorisation ne peut pas être délivré. Quiconque en propose opère hors de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique, et le contenu réel du flacon n'est pas vérifiable.
Le rétatrutide est-il meilleur que Mounjaro ?
Les données disponibles ne permettent pas de le dire. Les chiffres rapportés sont plus élevés mais proviennent d'essais distincts, avec des populations et des critères différents. Aucune comparaison directe n'a été menée, et sans elle opposer des pourcentages n'est pas une affirmation valable.
Quand le rétatrutide sera-t-il disponible ?
Cela dépend des résultats des essais et des décisions réglementaires, et aucune des deux ne peut être anticipée de façon fiable. Toute page qui vous donne une date précise spécule.
Sources
En attente de validation par un professionnel identifié.